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北京市怎么办理医疗器械资质?

发布日期:2023-10-10 信息编号:13704641
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北京市怎么办理医疗器械资质?

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在北京市,办理医疗器械许可的具体操作如下:

一、一类医疗器械:

1. 无需申请专门针对性的许可证明。

2. 获取由工商部门颁布的营业执照后,即可开始经营。

二、二类医疗器械:

1. 办理专门的经营备案许可。

2. 准备相关文件和证件,包括:

   - 医疗器械经营许可申请表

   - 营业执照及相应复印件

   - 公司组织机构以及部门设置说明

   - 法定代表人等相关负责人的个人身份的证明、学历或者职称证明等资质证明复印件

   - 关于经营范围、经营方式的说明文字

   - 经营场所、仓库地址的地理位置图、平面图,以及房产证或者租赁合同等文件复印件

   - 经营设施、设备目录、计算机信息管理系统的基本介绍和功能说明

   - 经办人的授权证明

三、三类医疗器械:

1. 申请第三类医疗器械经营许可证。

2. 除二类医疗器械所需的文件和证明材料外,可能还需要提供其他相关文件,具体要求可能因地区和政策不同而有所变化。

在办理医疗器械许可时,请确保遵循相关法规和程序,准备齐全所需的文件和证明材料。如有需要,请随时联系我们。

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