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实力审批各区医疗器械经营许可证I类II类III类

发布日期:2016-10-24 信息编号:278243
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审批医疗器械许可证所需材料:

1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员

2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称,具有依法经过资格认定的专业技术人员。

3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件。

5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。

6、应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行。

你改变不了昨天

但如果你过于忧虑明天,将会毁了今天。

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剪除中国楼市的毒瘤刻不容缓

包括本轮房价飞涨在内的历次楼市波动,均暴露出房地产市场秩序混乱是推高房价的重要因素,部分开发商为牟取暴利,惯于散布假消息,

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