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青岛办理医疗器械体外诊断试剂6840

发布日期:2022-04-12 信息编号:13674241
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医疗器械体外诊断试剂6840经营许可证;(上墙制度、10个盒子、现场资料、托盘)

1. 公司的营业执照复印件

2. 法人

3. 公司负责人

4. 质量管理人员1人

5. 售后人员1人

6. 办公场所40平方米、仓库30平方米

7. 所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用)

8.企业需要有进销存管理软件

9.主管检验师(需要有相关职业资格证)

注:以上所有人员的健康证。(需要核查现场)

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