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境内第二类医疗器械注册申报资料

发布日期:2024-12-27 信息编号:13770683
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二、医疗器械生产企业资格证明(新办企业先注册后生产) 三、产品技术报告应加盖生产企业公章。 四、安全风险分析报告应加盖生产企业公章。 五、产品技术要求 六、产品性能自测报告 七、检测报告 八、医疗器械临床试验资料 九、医疗器械说明书

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